«Р-Фарм» —
люди действия
Мы делаем реальные, значимые дела и видим их результат
Наша рабочая среда и процессы помогают нам действовать продуктивно
Получили золотой статус рейтинга лучших работодателей России по версии Forbes*
В нашей команде
более 5 000 сотрудников
Разрабатываем препараты в собственных R&D центрах в России и США
Ведём полный цикл лекарственного препарата: от поиска молекулы до отгрузки
клиентам
Производим препараты и медицинскую технику на 11 площадках в России,
Азербайджане и Германии
Поставляем более 1 800 наименований лекарственных препаратов и 200 позиций
медицинской техники
Работаем в соответствии с международными стандартами качества GxP
Задачи: - планировать и контролировать реализацию проектов: разрабатывать календарные планы и финансово‑экономические модели (ФЭМ), устанавливать контрольные точки и отслеживать ход выполнения проекта для обеспечения своевременной реализации;
- управлять проектами фармацевтической разработки «под ключ»: курировать разработку лекарственной формы, трансфер технологий, клинические исследования (КИ) и регистрационные мероприятия; координировать выполнение работ на всех этапах — от разработки до вывода препарата на рынок;
- координировать взаимодействие между подразделениями и консолидировать данные: взаимодействовать с ключевыми функциональными направлениями (разработка, производство, поставщики сырья, клинические исследования, регуляторные/регистрационные подразделения) для согласования целей, обмена информацией и обеспечения единого информационного потока;
- обеспечивать внедрение стандартов и методологии управления проектами: участвовать в разработке методологий управления проектами и внедрении стандартов проектного управления, способствовать распространению лучших практик в компании;
- расставлять приоритеты, распределять ресурсы и контролировать проекты: оценивать приоритетность проектов, эффективно распределять ресурсы, следить за соблюдением сроков и контролировать бюджеты проектов для удержания в рамках финансовых показателей;
- выявлять, анализировать и снижать риски: проактивно отслеживать риски на протяжении всего жизненного цикла проекта и внедрять меры по их минимизации для сохранения устойчивости проекта;
- обеспечивать достижение целей проекта и соблюдение требований к качеству: гарантировать выполнение проектных целей в срок, в рамках бюджета и с соблюдением требований к качеству; поддерживать высокие стандарты оформления проектной документации.
Портрет релевантного кандидата:
- высшее химическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое образование;
- опыт работы: опыт работы на аналогичной позиции не менее 3х лет;
- английский язык – не ниже intermediate;
- системный подход, навыки анализа проблем и самостоятельного принятия решений.
Условия:
- работу стартап-проекте, гибкость и минимум бюрократии;
- возможность внести свой вклад в процесс выхода оригинальных препаратов на российский фармацевтический рынок;
- трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- конкурентоспособный уровень заработной платы;
- ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
- график работы 5/2 9:00-18:00 (возможен гибридный формат посещения офиса).
#Управление проектами
Работа
в «Р-Фарм» это:
Человечность
Минимум
бюрократии
Стабильность
Гибкость
А ещё у нас есть
Подарки для сотрудников
Система гибких льгот
Дополнительное медицинское страхование
Программа корпоративных привилегий
Мы
*По версии Forbes в 2023 году