З/п: до 100 000 ₽ за месяц, до вычета налогов, удаленно

Работодатель: ООО Клинскриптум. ClinScriptum — система на основе ИИ для подготовки, анализа и контроля качества клинической и регистрационной документации. Платформа помогает выявлять противоречия и несоответствия в документах, проводить QC, а также создавать и дорабатывать клинические документы с помощью встроенного ИИ-чата.

Мы ищем медицинского ревьюера, который будет оценивать корректность работы ClinScriptum, проверять результаты обработки документов и участвовать в тестировании функций генерации и редактирования документации.

Основные задачи

Проверка результатов автоматического анализа клинической документации в ClinScriptum.
Оценка выявленных системой замечаний:

действительно ли в документе присутствует ошибка или противоречие;
корректно ли система интерпретировала текст;
является ли замечание клинически и методологически значимым;
не является ли найденное несоответствие ложноположительным.

Проверка полноты анализа: выявление ошибок и противоречий, которые система пропустила.
Сопоставление информации между различными разделами документа, включая дизайн исследования, цели и конечные точки, критерии включения и невключения, схему лечения, дозирование, Schedule of Activities, процедуры исследования, оценки эффективности и безопасности и статистические разделы.
Проверка корректности извлечения системой числовых данных, доз, временных интервалов, визитов, групп лечения и популяций исследования.
Классификация найденных системой ошибок и ведение результатов медицинского ревью.
Формирование обратной связи для команды разработки: где система работает корректно, где ошибается и какие типы проверок необходимо улучшить.

Работа со встроенным ИИ-чатом

Отдельная часть работы будет связана с проверкой возможностей ClinScriptum по созданию и редактированию клинической документации через встроенный чат. В задачи будет входить:

создание фрагментов и полных версий клинических документов с использованием встроенного ИИ-чата;
формулирование запросов к системе для подготовки и доработки документов;
проверка медицинской, методологической и логической корректности сгенерированного текста;
оценка того, насколько результат соответствует исходным данным, протоколу, требованиям пользователя и структуре документа;
проверка отсутствия вымышленных данных, необоснованных выводов и искажений исходной информации;
тестирование редактирования существующих документов через чат: изменение дизайна, доз, популяции, визитов, критериев, конечных точек и других параметров;
проверка того, что изменения корректно отражаются во всех связанных разделах документа;
создание тестовых сценариев и типовых запросов для оценки качества работы ИИ-чата;
сравнение различных вариантов ответов системы и выбор наиболее корректного подхода к генерации;
подготовка обратной связи для улучшения промптов, логики работы системы и качества генерации документов.

Какие документы могут использоваться в работе. В зависимости от проекта это могут быть:

протоколы клинических исследований;
синопсисы;
отчеты о клинических исследованиях;
SAP;
Investigator's Brochure;
ICF/ИЛП;
документы по безопасности;
регистрационная документация;
отдельные разделы клинических документов.

Что нам важно

Высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование.
Практический опыт работы с документацией клинических исследований.
Хорошее понимание структуры и логики протокола клинического исследования.
Знание основных принципов GCP.
Умение находить логические противоречия и несогласованность информации в больших документах.
Внимательность к числовым значениям, дозировкам, временным точкам, визитам и популяциям исследования.
Способность критически оценивать сгенерированный ИИ текст и не воспринимать ответ системы как заведомо правильный.
Умение четко формулировать задачи и требования к документу.

Будет преимуществом

Опыт работы медицинским райтером, медицинским монитором, clinical scientist, клиническим исследователем или специалистом по разработке протоколов.
Опыт подготовки или QC Protocol, CSR, SAP, IB, ICF и других документов клинической разработки.
Знание ICH E6, ICH E8, ICH E9 и других руководств ICH.
Опыт проведения QC клинической документации.
Опыт использования LLM/ИИ-инструментов для работы с медицинскими или научными текстами.
Английский язык на уровне, позволяющем свободно работать с клинической документацией.

Как будет выглядеть работа

Основная задача медицинского ревьюера — выступать экспертным контролем качества работы ClinScriptum. Например, система сообщает: «В разделе дизайна указана продолжительность лечения 28 дней, однако в Schedule of Activities предусмотрено введение препарата на День 35». Ревьюер должен определить, действительно ли здесь есть противоречие, правильно ли система сопоставила разделы и насколько замечание существенно. При работе со встроенным чатом задача может выглядеть иначе. Например: «На основании синопсиса подготовить раздел "Дизайн исследования" для протокола». Ревьюер оценивает, все ли исходные данные были перенесены корректно, не добавила ли система отсутствующую информацию, согласуются ли дозы, сроки, группы и процедуры с исходными данными и можно ли использовать полученный текст в реальном документе. То есть роль сочетает медицинский QC, тестирование ИИ и практическую работу с клиническими документами.

Формат работы

Удаленная работа. Рассматриваем полную, частичную или проектную занятость в зависимости от опыта кандидата.

Особенно интересны специалисты, которым нравится не только работать с клинической документацией, но и разбираться, как должен работать ИИ-инструмент медицинского райтера и как сделать его результаты достаточно надежными для практического использования.

Откликнуться: ссылка

Вакансии в ООО Клинскриптум

Вакансии

Медицинский писатель-ревьюер клинической документации / Medical Writer-Reviewer

Вакансии в ООО Клинскриптум

Вакансии

Медицинский писатель-ревьюер клинической документации / Medical Writer-Reviewer